КВАДРАМОКС™

КВАДРАМОКСтм

Торговое название препарата: Квадрамокстм

Действующее вещество (МНН): моксифлоксацин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой 400 мг.

Состав:

Каждая таблетка содержит:

Активное вещество: моксифлоксацина гидрохлорида 400 мг

Фармакотерапевтическая группа: антибактерильное синтетическое средство (гр. фторхинолонов).

КВАДРАМОКСтм инструкция по применению

Показания к применению.

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония, в т.ч. вызванная мультирезистентными штаммами;
• острый синусит;
• неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;
• осложненные инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. инфицированная диабетическая стопа;
• неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (инфекции верхних отделов женских половых путей, включая сальпингит и эндометрит);
• осложненные интраабдоминальные и урогенитальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы.

Фармакологические свойства:

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов. Резистентность. Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам не нарушают антибактериальную активность препарата. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и Квадрамоксом не отмечается. Плазмидоопосредованная резистентность до сих пор не наблюдалась.

Фармакокинетика:

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме внутрь в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также в дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При приеме в однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема внутрь в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

Способ применения и дозы:

Прием препарата не зависим от времени суток и приема пищи.

Длительный период полувыведения определяет удобное дозирование – однократно в сутки. Таблетки не разжевываются и проглатываются без нарушения целостности оболочки таблетки. Среднесуточная терапевтическая доза – 400 мг. Длительность лечения при ЛОР патологии – 5- 7 дней, пневмонии – 10 дней, инфекции кожи – 7 дней, урогенитальные и интраабдоминальные инфекции – 7-10 дней.

Противопоказания:

Беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксифлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов

Условия отпуска из аптек. По рецепту.