Loading Products
Loading Products
Антибактериальное лечение

КВАДРАМОКСтм
Торговое название препарата: Квадрамокстм
Действующее вещество (МНН): моксифлоксацин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой 400 мг.
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: моксифлоксацина гидрохлорида 400 мг
Фармакотерапевтическая группа: антибактерильное синтетическое средство (гр. фторхинолонов).
КВАДРАМОКСтм инструкция по применению
Показания к применению.
Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Фармакологические свойства:
Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов. Резистентность. Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам не нарушают антибактериальную активность препарата. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и Квадрамоксом не отмечается. Плазмидоопосредованная резистентность до сих пор не наблюдалась.
Фармакокинетика:
После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме внутрь в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также в дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При приеме в однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема внутрь в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.
Способ применения и дозы:
Прием препарата не зависим от времени суток и приема пищи.
Длительный период полувыведения определяет удобное дозирование – однократно в сутки. Таблетки не разжевываются и проглатываются без нарушения целостности оболочки таблетки. Среднесуточная терапевтическая доза – 400 мг. Длительность лечения при ЛОР патологии – 5- 7 дней, пневмонии – 10 дней, инфекции кожи – 7 дней, урогенитальные и интраабдоминальные инфекции – 7-10 дней.
Противопоказания:
Беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксифлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов
Условия отпуска из аптек. По рецепту.