Карсифлам

KAРСИФЛАM® инструкция по применению

Показания к применению

Для лечения острых болезненных воспалительных состояний с сопутствующим или без сопутствующего жара при остеоартритах, ревматоидных артритах, анкилозирующих спондилоартритах, а также при других заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью;

Как болеутоляющее средство при боли в спине, зубной боли, первичной дисменорее, мышечные и суставные боли.

Фармакологические свойства

Kaрсифлам® - комбинированный препарат, фармакологические свойства которого обусловлены действием входящих в состав ацеклофенака, парацетамола и серратиопептидазы.

Ацеклофенак - это новое нестероидное противовоспалительное лекарство, имеющее многофакторный механизм действия. Действие ацеклофенака основано на ингибировании синтеза простагландинов. Ацеклофенак – это сильный ингибитор энзимной циклооксигеназы, которая вовлечена в выработку простагландинов.

Парацетамол – это периферически действующее обезболивающее средство. Парацетамол вызывает анальгезию с повышением болевого порога и понижением жара через действие на гипоталамический центр терморегуляции. Парацетамол по болеутоляющей и жаропонижающей эффективности равен аспирину.

Серратиопептидаза -является протеолитическим ферментом, выделенным из непатогенной кишечной бактерии Serratia E15. Ему свойственна фибринолитическая, противовоспалительная и противоотечная активность. Кроме уменьшения выраженности воспалительного процесса, серратиопептидаза уменьшает выраженность боли вследствие блокирования высвобождения болевых аминов из воспаленных тканей.

Серратиопептидаза связывается в соотношении 1:1 с альфа-2-макроглобулином крови, который маскирует ее антигенность, но сохраняет ее ферментативную активность. Затем постепенно в месте воспаления она переходит в экссудат, и соответственно, ее уровень в крови снижается.

Фармакокинетика

После перорального применения ацеклофенак быстро всасывается, и его биодоступность составляет почти 100%. Пик концентраций в плазме достигается примерно через 1,25 – 3 часа после применения. Тmax замедляется с сопутствующим принятием пищи, в то время как уровень абсорбции не меняется.

Ацеклофенак высоко связывается с протеинами (>99,7%), проникает в синовиальную жидкость, где концентрация достигает примерно 60% от плазмы. Объем распределения примерно 30 л. Период полувыведения 4-4,3 часов. Диапазоны полувыведения парацетамола из плазмы – 1-4 часа. Парацетамол распределяется в большинстве жидкостей организма и метаболизируется преимущественно в печени. Небольшое количество неизмененного лекарства выводится с мочой, но большинство продуктов обмена появляется в моче в течение 24 часов. Серратиопептидаза - достигает кровотока в ферментно активной форме, выводится также в активной форме с желчью и в незначительном количестве обнаруживается в моче.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального применения взрослыми.

Максимальная рекомендуемая доза препарата – это две таблетки в день, по одной таблетке утром и вечером или по указанию врача. Таблетки следует принимать во время еды с большим количеством жидкости. Длительность курса лечения и доза препарата зависит от характера и динамики заболевания, а также индивидуальных особенностей пациента.

Противопоказания

Гиперчувствительность к ацеклофенаку или парацетамолу или к любым другим компонентам препарата.

У пациентов, у которых субстанции с похожим действием (например, аспирин или другие НПВС) вызывают приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит или лихорадку, или у пациентов, гиперчувствительных к этим лекарствам.

Острая сердечная недостаточность или острое ухудшение функций печени или почек, период беременности и лактации, детский возраст.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.